搶攻再生醫療商機 臺灣醫界聯盟基金會辦論壇

(臺灣醫界聯盟基金會27日舉辦論壇。圖/基金會提供)

臺灣醫界聯盟基金會27日舉辦「翻轉未來:先進生醫轉型與跨域合作發展策略」國際論壇,行政院副院長沈榮津以視訊致詞表示,細胞與基因治療是全球最具潛力的生技領域,也是政府推動的政策方向。政府正在積極結合業者開發自動化細胞生產系統及發展關鍵的原物料,將成爲臺灣發展先進醫療的基石。

該論壇邀請諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna創立的Intellia Therapeutics公司代表、以及獲得BMS投資30億美金的Century Therapeutics公司代表演講。

基金會執行長林世嘉呼籲,兩家美國公司在進行跨國臨牀試驗時,可考慮在臺灣設立1~2個試驗點(site),臺灣很樂意與具有先進技術的國際廠商展開合作,而臺灣優異的醫學表現必不會讓大家失望。

Intellia Therapeutics體外細胞治療組免疫腫瘤學資深主任Dr. Michael LAM指出,目前異體基因編輯遇到3個最常見的問題是移植物抗宿主疾病(GvHD)、T細胞的排斥、以及讓業界最頭痛的自然殺手(NK)細胞立即排斥。Intellia Therapeutics透過基因編輯技術來解決這些挑戰,該公司研發的技術平臺已經在小鼠實驗中得到正面的結果。Intellia也於今年5月發表了該公司第一個的同種異體CAR-T開發候選藥物NTLA-6001,這款CAR-T藥物靶向CD30,用於治療表達CD30的血液系統癌症,包括複發性或難治性經典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

iPSC平臺的美國新創公司Century Therapeutics之CMC法規事務主任/總監Mr. Eric LAW說明,基因修飾細胞療法制造開發中應考量的管制因素包含:提供者/捐贈者合適性、試劑(Reagent)品質、基因編輯成分的品質、品質管理、基因安定性、監管機關的規範要求等。Mr. Law尤其強調品質控管不佳會爲產品帶來風險,不可以有安全性的模糊地帶,這仰賴於廠商提供足夠的資訊,讓主管機關了解制造過程中的所有情況都被監控及掌握。

此次論壇也邀請臺灣幹細胞學會林頌然理事長、資誠聯合會計師事務所生醫產業負責人顏裕芳會計師及生技中心謝嘉玲副主任進行綜合討論。

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顏裕芳說,再生醫療產業近年來發展熱絡,PwC統計近三年美國Nasdaq募資1億美金以上的公司,其中有12間屬於再生醫療業者。

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